弊社の臨床試験レギュラトリーサービスチームは、お客様が世界のどこで活動されていても、シームレスな体験を促進するお手伝いをします。一元化されたデータ管理と複数の薬事申請を同時に管理する能力を組み合わせることで、より迅速な試験の立ち上げへと導くことができます。
また、ラベリングサービスも一元的に提供することで、お客様の負担を軽減することが可能です。単一のラベルから完全なライブラリまで、フルサービスの臨床試験管理ソリューションに組み込むことができます。
臨床開発の道のりにおいて、弊社の臨床試験レギュラトリーサービスは、すべての人のための中心拠点であるとお考えください。お客様、第三者、またはパレクセルが臨床試験を管理しているかにかかわらず、弊社のプロセスとソリューションは、すべての人を一元化するように設計されています。申請計画、組み立て、申請管理、送達からマスターアーカイブに至るまで、すべての資産が単一の監視チームによって管理されているため、安心です。
Preparedness for the Clinical Trials Regulation (EU) 536/2014 will require a wide-ranging cross enterprise business strategy including for both ongoing and new clinical trials to be set up correctly. Are you ready for the change? Download our factsheet to learn more about how Parexel can help you prepare for the transition.
We are always available for a conversation.
