価格設定と市場参入
パレクセルは、従来の臨床、薬事規制、市場アクセスの計画という区分けではなく、償還可能で適切な価格の医薬品のグローバルな上市をサポートするための一貫した調整を提供します。
規制当局からの販売許可は、新製品が市場に出回ることを保証するものではありません。パレクセルでは、臨床および薬事規制の初期段階から、患者さんへのアクセスを念頭に置き、市場参入コンサルティングサービスを提供しています。私たちは、整合性のあるエビデンスの作成と、グローバルなターゲット市場への最良かつ最速のルートについて、お客様の準備が整っていることを確認します。
重要な課題の1つは、開発におけるすべてのステークホルダーを考慮し、コストとのバランスをとることです。市場認可にのみ焦点を当てた結果、エビデンスパッケージが保険者のような他のステークホルダーのニーズを満たさない場合、遅延や制限を受けるリスクがあります。パレクセルは、規制当局と市場参入に関する専門知識を組み合わせることで、これらのリスクを軽減し、あらゆる機会において開発を最適化することにより、企業がより総合的かつ効率的にすべてのステークホルダーのエビデンス要件を満たせるよう支援しています。
私たちは大きな視点で考えますが、細部にもこだわります。弊社の経験豊富なマーケットアドバイザーは、スマートで実用的なツールを使用して、企業が望んでいる市場カバレッジと市場アクセスの償還を得られるよう支援します。
パレクセルは、従来の臨床、薬事規制、市場アクセスの計画という区分けではなく、償還可能で適切な価格の医薬品のグローバルな上市をサポートするための一貫した調整を提供します。
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