弊社の泌尿生殖器がん専門家は、患者さんに革新をもたらすことに情熱を注いでおり、早期段階から第III相 (レジストリ研究)までの幅広い臨床研究、および拡大アクセス臨床研究を支援しています。
弊社のチームは様々な適応症 (アジュバント療法、放射線化学療法、転移性疾患)におけるメディカルリードとしての幅広い経験と、様々な治験の化合物 (標的薬剤、チェックポイント阻害剤、モノクローナル抗体、化学療法、診断薬)に関する経験を有しています。ヨーロッパ、北米、およびアジア太平洋地域に拠点を置き、受託した試験において高品質な医学的監督、およびモニタリングの経験をグローバルに提供しています。
業務の優れた例として、高度に飽和した試験環境下で行われた転移性去勢抵抗性前立腺がん (mCRPC)を対象とした第II相試験が挙げられます。この試験には50以上の施設で100名以上の患者さんが参加し、複雑なクロスオーバーデザインが採用されました。このプロジェクトの成功に決定的な役割を果たしたのは、メディカルモニターが治験実施施設に提供した手順書です。さらに戦略的な施設の選定と試験計画により、競合する治験の完了状況を追跡することで現実的な登録見込み数を割り出し、新たな施設を確保しました。そしてmCRPCのキー オピニオン リーダーや、実績のある治験実施施設との確立された関係を活用。フルサービスのソリューションにより、登録完了は目標より2ヵ月も早まりました。