臨床研究サービス
新しい治療法を必要としている患者さんに一刻も早く届けるために、私たちは可能な限り効率的な研究を行っています。適切な患者さんを見つけることから、患者さんに適した場所での活動まで、開発のあらゆる段階で最大限の効果を発揮することに心を砕いています。
私たちはお客様のプロジェクトについて、考え方だけではなく、感じ方も変えていきます。科学的発見を新しい治療法に変え、それを患者さんに届けるという複雑な課題に直面したとき、医薬品開発業務受託機関(CRO)には投資をしてくださるパートナーが必要となります。それはどんなに時間がかかり、多くの困難があろうとも、お客様と同じように改善や最適化を目指し、思いやりを持ち続ける人々のチームを生み出します。
新しい治療法を必要としている患者さんに一刻も早く届けるために、私たちは可能な限り効率的な研究を行っています。適切な患者さんを見つけることから、患者さんに適した場所での活動まで、開発のあらゆる段階で最大限の効果を発揮することに心を砕いています。
私たちは長年にわたり、開発・承認の現場をどのように軌道に乗せるかを学んできました。だからこそ、規制戦略、コンプライアンス、パートナーシップを通じて、組織を思慮深く導くことができるのです。私たちはお客様が改善できる方法を特定し、それを実現するためのツールを提供します。
臨床試験の一部分だけでなく、全体をサポートする必要がある場合には、タスクに合わせてアウトソーシング・モデルを作成します。
30年以上の経験を持つパレクセルのメディカル・コミュニケーション・サービスは、洞察に満ちたデータと優れたコミュニケーションによって、お客様の製品にメリットをもたらすことができます。
パレクセルのイノベーションの原動力は、治療薬を開発し、最終的に患者さんに届ける方法を改革する先駆者となるこです。
今日の状況において、薬事承認は医薬品開発プロセスの終わりではなく、始まりに過ぎません。そのため、私たちは膨大なデータを用いるのではなく、目的に合ったデータと必要なインサイトを取得し、保険者、企業、患者さんを支援するために、カスタマイズされたアプローチを提供します。
With us, you don’t have to be a billion-dollar pharmaceutical company to be treated like one.
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