臨床開発テクノロジーの最適化
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
Our team of former regulators and HTA professionals provide tailored regulatory, compliance, and market access strategies across specialized therapeutic areas, creating customized pathways to maximize global market reach throughout your product's lifecycle.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
ParexelAI leverages our full suite of AI capabilities to deliver with greater speed, quality, and efficiency.

ParexelAI
ParexelAIは、パレクセルのオペレーションに関する豊富な知見と最先端のAI技術を融合し、患者さんへ治療を届けるまでのプロセスを加速する独自のAI活用型の臨床開発ソリューションです。
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
Discover our inflammation and immunology CRO services. We bring agile support and a unique MOA-driven model to inflammation and immunology.
Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
Our team of former regulators and HTA professionals provide tailored regulatory, compliance, and market access strategies across specialized therapeutic areas, creating customized pathways to maximize global market reach throughout your product's lifecycle.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
ParexelAI leverages our full suite of AI capabilities to deliver with greater speed, quality, and efficiency.

ParexelAI
ParexelAIは、パレクセルのオペレーションに関する豊富な知見と最先端のAI技術を融合し、患者さんへ治療を届けるまでのプロセスを加速する独自のAI活用型の臨床開発ソリューションです。
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
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Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
弊社の目的適合型ソリューションは、初日から臨床開発を最適化します。業界をリードするベンダーと提携し、実績のある独自の品質管理システムを活用することで、あらゆる開発プログラムに対応するテクノロジーをデザインします。
まずお客様のデータニーズを調査・評価します。お客様が直面する選択肢を十分に理解した上で、適切なデータを適切なタイミングで提供することにより、より迅速で情報に基づいた意思決定を可能にするソリューションをデザインします。弊社のデザインには広範な試験に適用可能なテクノロジーと、試験固有のニーズに対応する適格で検証済みのソリューションが含まれています。またクライアント テクノロジー パートナー チームのサポートを受け、テクノロジーの選択と効果的な提供を確実に行います。
弊社は臨床開発の課題を熟知しています。また患者さんと施設側の視点も理解し、両者の負担を軽減するよう努めています。弊社のテクノロジーソリューションは、患者さんが試験に参加し、最後まで登録し続けることを容易にします。私たちは信頼性と実績のあるシステムによって、施設スタッフが患者さんに集中できるようサポートします。
弊社はソリューションデザインの一部として、以下を提供します。
パレクセルではこれらのリソースを活用し、お客様の成功を後押しするテクノロジーを設計しています。弊社にはあらゆる規模の製薬、バイオテクノロジー、医療機器企業にサービスを提供してきた豊富な経験と実績があります。
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