BIO
Declan Keogh
VP, Process and Quality, Scientific Data Organization
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
Discover our inflammation and immunology CRO services. We bring agile support and a unique MOA-driven model to inflammation and immunology.
Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
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Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
Declanはリアルワールドデータを重視する研究のプロフェッショナルであり、優れた業績を上げてきました。医薬品開発のライフサイクル全体にわたって、品質、スピード、革新性、一貫して高い水準を支えるアプローチと戦略を掲げ、患者さんやお客様の研究・商業的目標に貢献することを目標にしています。
Declanは過去20年以上にわたってお客様と患者さんのために、ソリューションに重点を置いた方法でケアを向上させるための開発と提供を行ってきました。それ以前のキャリアでは、データに焦点を当てたさまざまなチームと企業/バイオテクノロジー データ パートナーシップを率いてきました。パレクセルでは4年間にわたり、リアルワールドデータチームを率い、リアルワールドデータのアプローチを推進。またトップ2のCROやRWDクラウドプラットフォーム企業において、RWE領域での先進的なソリューションやコンサルティングを主導した経験も有しています。
Declanは医薬品開発を変革するリアルワールドデータを取り入れ、イノベーションを中核とした高いパフォーマンスと、科学的視点を持つリアルワールドデータチームを率いています。弊社の科学データ部門は、リアルワールドデータ、センサー&ウェアラブル、クラウド技術、先進的なエンドポイント/インテリジェンスによって駆動される先進的なソリューションを開発・提供しています。私たちは規制当局、製薬/バイオテクノロジー企業の野心と患者さんの期待を実現へと導きます。
Declanは、患者さんや科学・医学に主導されたリアルワールドデータとテクノロジーに対応し、価値を差別化するためにお客様のニーズに焦点を当てた、より良い研究の実施方法の変革に情熱を注いでいます。
トリニティ カレッジ ダブリンで理学士号、クイーンズ大学ベルファストで理学修士号を取得。