BIO
Floris Höppener
Global TA Section Head, Phase 1 & Rare Tumors
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
Discover our inflammation and immunology CRO services. We bring agile support and a unique MOA-driven model to inflammation and immunology.
Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
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Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
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We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
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Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
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Florisは臨床医薬品開発で25年以上の経験を有する医師であり、フェーズ Ⅰ担当のグローバル治療領域の部門長です。パレクセル グローバル メディカル サービスのオンコロジー部門において、アムステルダムを拠点とする希少腫瘍のシニア メディカル ディレクターも務めており、早期段階の腫瘍学研究および希少がんの研究に携わる医師グループを指導しています。また担当する早期腫瘍学研究のメディカル モニタリング サポートも行っています。
職務経歴
Florisは、CROと製薬業界の双方で得た25年以上のアーリーフェーズ医薬品研究の経験を有しています。この研究経験には、放射性医薬品を含む早期腫瘍学プロジェクトに10年以上携わった経験が含まれています。12年以上にわたりフェーズ Ⅰの治験責任医師を務めました。これには食品効果、DDI、TQT、ADME試験など、多くの臨床薬理学試験の経験が含まれています。Florisは以下の治療領域での経験を有しています: 腫瘍学、呼吸器学、免疫学、リウマチ学、神経学 (疼痛研究を含む)、感染症、産婦人科。
学歴
オランダのナイメーヘン大学で一般医学を学び、ユトレヒト大学で臨床薬理学の研修を受けました。外科と産婦人科の分野で実践的な臨床経験を積んでいます。主な研究テーマは、初回入院患者研究、早期腫瘍学研究、臨床薬理学研究。オランダ臨床薬理学会および米国臨床腫瘍学会の会員であり、ユトレヒト医科大学で薬物療法の教育に携わっています。20以上に及ぶ科学論文の筆頭著者または共著者です。