BIO
Luis Segovia Sordo
Director, Site Solutions APAC, Hong Kong Office GMBA
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
Our team of former regulators and HTA professionals provide tailored regulatory, compliance, and market access strategies across specialized therapeutic areas, creating customized pathways to maximize global market reach throughout your product's lifecycle.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
ParexelAI leverages our full suite of AI capabilities to deliver with greater speed, quality, and efficiency.

ParexelAI
ParexelAIは、パレクセルのオペレーションに関する豊富な知見と最先端のAI技術を融合し、患者さんへ治療を届けるまでのプロセスを加速する独自のAI活用型の臨床開発ソリューションです。
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
パレクセルは、幅広い適応症に関する先進的な医学専門性と戦略的なインサイト、卓越したオペレーショナル能力を組み合わせ、あらゆる規模の開発プログラムにおいて質の高い臨床試験を実現します。
パレクセルは炎症・免疫領域において、柔軟で迅速な支援と作用機序(MOA)に基づく独自のモデルを活用したCROサービスを提供します。
パレクセルは規制当局での実務経験を持つ80名以上の専門家と、世界約2,500ヵ所の試験施設を有し、オンコロジー領域をリードするCROです。弊社のオンコロジー適応症について詳しくご覧ください。
パレクセルは血液学領域をリードするCROとして、統合された専門チームが高度なデータ分析とリアルワールドエビデンスを活用し、臨床試験のアウトカムを最適化することで、より迅速で効果的な医薬品開発を実現します。
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
Our team of former regulators and HTA professionals provide tailored regulatory, compliance, and market access strategies across specialized therapeutic areas, creating customized pathways to maximize global market reach throughout your product's lifecycle.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
ParexelAI leverages our full suite of AI capabilities to deliver with greater speed, quality, and efficiency.

ParexelAI
ParexelAIは、パレクセルのオペレーションに関する豊富な知見と最先端のAI技術を融合し、患者さんへ治療を届けるまでのプロセスを加速する独自のAI活用型の臨床開発ソリューションです。
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
パレクセルは、幅広い適応症に関する先進的な医学専門性と戦略的なインサイト、卓越したオペレーショナル能力を組み合わせ、あらゆる規模の開発プログラムにおいて質の高い臨床試験を実現します。
パレクセルは炎症・免疫領域において、柔軟で迅速な支援と作用機序(MOA)に基づく独自のモデルを活用したCROサービスを提供します。
パレクセルは規制当局での実務経験を持つ80名以上の専門家と、世界約2,500ヵ所の試験施設を有し、オンコロジー領域をリードするCROです。弊社のオンコロジー適応症について詳しくご覧ください。
パレクセルは血液学領域をリードするCROとして、統合された専門チームが高度なデータ分析とリアルワールドエビデンスを活用し、臨床試験のアウトカムを最適化することで、より迅速で効果的な医薬品開発を実現します。
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
Luis Segovia Sordoはアジア太平洋地域のサイトアライアンスの責任者であり、香港 (中国)オフィスのGMBAです。1998年にパレクセルに入社し、25年間は3大陸で複数の職務 (臨床業務、プロジェクトリーダーシップ、フィージビリティ、サイトアライアンス)を歴任。この大陸をまたがる豊富な経験により、Luisは臨床研究戦略の開発者、指導者、実施者となります。ヨーロッパ、北米、アジア太平洋地域で、さまざまな規模の臨床試験チームを構築し、育成してきました。
過去9年間は治験実施施設の特定と選定、関係構築において戦略的役割を果たしてきました。これらの役割を通じ、Luisは治験実施施設の専門知識、経験、能力をプロファイリングすることがいかに重要であるかを学びます。このようにしてパレクセルは、適切な治験を適切な施設に割り当てることができ、その結果、臨床試験の成功を予測することができるのです。
Luisは現在、アジア太平洋地域のサイトアライアンスを率いています。治験責任医師、看護師、管理部門との関係により、サイトアライアンスチームは治験実施施設と早期に関わることができます。プロトコルデザインの初期段階や患者パスウェイにおいて、治験実施施設に重要な情報を提供するだけでなく、サイトアライアンスチームは患者さん中心のアプローチや分散型臨床試験ソリューションの開発をサポートする重要な役割を担っています。