Mark Mathieu

Markはパレクセルの世界中の製薬および生物製剤業界のクライアントと協働しており、パレクセル コンサルティングの出版ディレクターも務めています。31年にわたって医薬品開発およびFDA新薬承認プロセスについて研究し、新薬開発を含む多数のテキストを執筆。 「A Regulatory Overview」は、現在の米国の新薬審査・承認プロセスに関するテキストとして、最も広く読まれています。

職務経歴

Markは独自の詳細な調査を実施し、医薬品開発・承認プロセスにおける新たな展開や重要な成功要因について、バイオ製薬企業のクライアントにコンサルティングを行っています。また製薬/バイオテクノロジー研究開発における新たなトレンドや、重要なトレンドに関するデータと分析を掲載した業界有数の「バイオ/製薬研究開発統計ソースブック」を開発しました。

最近では、米国と欧州における新薬および生物製剤の開発促進および規制当局による承認取得経路に関する主要な調査結果について、管理職や経営幹部向けの説明会や研修会を頻繁に開催しています。

学歴

ハートフォード大学でジャーナリズムの学士号、ボストン大学で科学ジャーナリズムの修士号を取得。