BIO
Nancy Kivel, M.D.
Senior Vice President, Medical Sciences
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
Discover our inflammation and immunology CRO services. We bring agile support and a unique MOA-driven model to inflammation and immunology.
Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
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Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
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革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
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Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
Nancyはグローバル治療領域の責任者であり、ウィメンズヘルスの専門家です。2007年にパレクセルに入社し、ウィメンズヘルスの医薬品開発、腫瘍学、感染症の分野で経験を積んできました。
職務経験
Nancyは腫瘍学、感染症、女性用医薬品開発の経験を有する医師です。マサチューセッツ大学メディカルセンターで産婦人科レジデントを修了し、1998年までボストンのユーマス メモリアル メディカル センターおよびブリガム アンド ウィメンズ ホスピタルでスタッフとして勤務。
2001年以来、Nancyはベス イスラエル ディーコネス メディカル センターの臨床試験・研究室のメディカルモニター、ActivBiotics社のメディカルディレクター、またバイオテクノロジー企業のコンサルタントとして、臨床戦略開発、臨床試験デザインとモニタリング、インライセンスのためのデューデリジェンス活動などの臨床研究に携わっています。臨床試験経験は、ファースト イン ヒューマン、単回および複数回の用量漸増、薬物間相互作用、化学療法による好中球減少、多発性骨髄腫、肝細胞がん、急性および慢性白血病、リンパ腫、乳がん、非小細胞肺がん、分化型甲状腺がんの治療、性感染症、ヘリコバクターピロリ感染症、ヒト免疫不全ウイルス (HIV)、外科手術における止血、インフルエンザ ワクチン、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ試験まで多岐にわたります。
学歴
ボストン大学医学部で医学士号を取得。