Paul Bridges, Ph.D.

Paulはパレクセルのレギュラトリー アクセス部門を世界的に統括しており、現在はアイルランドのダブリンに拠点を置いています。

職務経歴

現職に就く前は、統合製品開発 (IPD)を統括。それ以前は、Parexel Consultingの英国地域IPDコンサルティングチームのシニアディレクターを経て、欧州アカウントマネジメント担当バイス プレジデントを務めました。Parexel Consulting入社当初は、化学・製造・管理 (CMC)に特化した医薬品開発全般に関する戦略的規制アドバイスを提供するプリンシパル コンサルタントとして活躍。

Parexel Consulting入社以前は、INO Therapeutics社の欧州薬事担当ディレクター、英国ライセンシング機関 (MCA)の医薬品審査官を務め、特に化学・製造・管理 (CMC)に関する専門知識に優れています。産業界と規制当局の双方の立場から、多様な治療領域をカバーする欧州の許認可手続きに関する幅広い知識を有しています。

教育

博士課程で薬剤の肺デリバリーについて研究し、この分野で論文を発表。英国薬事学会、欧州薬事学会、英国王立薬学会、英国王立医学協会の会員です。