BIO
Stacy Hurt, MHA, MBA
Chief Patient Officer
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
Our team of former regulators and HTA professionals provide tailored regulatory, compliance, and market access strategies across specialized therapeutic areas, creating customized pathways to maximize global market reach throughout your product's lifecycle.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
ParexelAI leverages our full suite of AI capabilities to deliver with greater speed, quality, and efficiency.

ParexelAI
ParexelAIは、パレクセルのオペレーションに関する豊富な知見と最先端のAI技術を融合し、患者さんへ治療を届けるまでのプロセスを加速する独自のAI活用型の臨床開発ソリューションです。
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
Discover our inflammation and immunology CRO services. We bring agile support and a unique MOA-driven model to inflammation and immunology.
Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの1つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ~フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
Our team of former regulators and HTA professionals provide tailored regulatory, compliance, and market access strategies across specialized therapeutic areas, creating customized pathways to maximize global market reach throughout your product's lifecycle.
We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
ParexelAI leverages our full suite of AI capabilities to deliver with greater speed, quality, and efficiency.

ParexelAI
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革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
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弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
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患者コミュニティにおいて、擁護者として世界的に認められているStacyは、パレクセルの「ペーシェントファースト」の文化を推進しています。彼女は患者さんや介護者の実体験や提言を医薬品開発プロセスに反映させています。また、Stacyは「多様性」の定義を拡大することで、臨床研究へのアクセスを促進し、障がいを持つ人々がより良い治療、治療成果の向上、そして治癒への公平な機会を得られるよう尽力しています。
職務経歴
Stacyは25年にわたって製薬会社の経営に携わり、営業、マーケティング、トレーニング、オペレーション、医師診療管理などの分野で受賞歴があります。彼女は頻繁に講演を行う業界のインフルエンサーであり、例えばDIA (Drug Information Association)のグローバル年次総会プログラム委員会のメンバーとして、常に臨床研究への患者参画を推進しています。また、Stacyは米国がん協会北東部地域の理事会共同議長も務めています。
学歴
ペンシルベニア州立大学で産業における学士号、ピッツバーグ大学で医療経営学および経営学の修士号を取得。