ポートフォリオの最適化やレギュラトリー戦略から、フェーズ Ⅰ～フェーズ Ⅳ、市場参入計画など、開発全体を通じたエンドツーエンドのソリューションをご紹介します。
Our team optimizes your portfolio utilizing integrated expert clinical, regulatory, and market access strategies, enabling earlier and more informed risk-reward decisions.
Our multi-disciplinary early phase approach accelerates the path to proof of concept by integrating diverse expertise to optimize study design, generate robust clinical evidence, and reduce gaps between development phases.
We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
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We enhance your product's value story through post-approval studies and holistic lifecycle management services that satisfy regulators and payers while building stakeholder trust and maximizing your drug's market impact throughout its entire lifecycle.
革新的な試験デザイン、最先端の臨床および規制に関する専門知識、グローバルな視野、そして患者さんの生活を変えることへの情熱を融合させ、治療領域全般にわたる弊社の専門知識をご活用ください。
Our team delivers high-quality clinical trials through forward-thinking medical expertise across multiple indications by combining strategic insight with operational excellence to support programs of all sizes.
Discover our inflammation and immunology CRO services. We bring agile support and a unique MOA-driven model to inflammation and immunology.
Parexel is a leading Oncology CRO with more than 80 ex-agency regulators and nearly 2,500 sites globally. Learn more about our oncology indications.
弊社の専門家が業界の最前線に立ち、変化を先取りするお手伝いをします。
弊社は世界最大級のCROの１つであり、With Heart™を信念とした患者さんへの取り組みによって、Life (生命・生活)を変える医薬品の市場投入を加速させています。弊社がどのような会社で、何を行い、何を信条としているのかをご覧ください。
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We deliver whole-study solutions with integrated strategies that ensure safety, data integrity, and regulatory compliance. We design patient-informed protocols that remove participation barriers, accelerate enrollment, and increase the likelihood of successful drug launches.
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Gamalは主にがん領域の医薬品開発およびメディカル アフェアーズにおいて、15年以上の経験を有する産業医です。
職務経歴
Pfizer社のグローバルR&Dでメディカル ディレクター兼グローバル クリニカル リーダー、Novartis社の生物医学研究所で臨床試験責任者などを歴任。複数の大規模臨床試験に携わり、承認と上市の双方で重要な役割を果たすとともに、ライフサイクルプランニングのための医療計画と戦略の策定と実施を担当。慢性骨髄性白血病、転移性乳がん、腎細胞がんなどのプログラムに携わります。
学歴
フィラデルフィアのセント ジョセフ大学で医薬品マーケティングの経営学修士号、エジプトのアレクサンドリア大学医学部で医学博士号を取得。